syndrome de Wolff Parkinson White

Publié le 19 janvier 2008 par JPex

DEFINITION

Le syndrome de Wolff Parkinson White est une anomalie congénitale de la conduction électrique à l’intérieur du cœur, liée à la présence d’une voie anormale et constituée par le myocarde qui fait communiquer directement les oreillettes avec les ventricules. C’est une transmission anormale et très rapide de l’influx électrique des oreillettes vers les ventricules. Ce syndrome touche environ 3 à 4 naissances pour 1000 et s’associe parfois à des cardiopathies congénitales.

Traitement

Quand le syndrome de Wolf Parkinson White est bénin, il ne donne pas habituellement lieu à un traitement médicamenteux.

Dans le cas contraire, l’ablation du faisceau de Kent est parfois nécessaire. Le taux de succès de cette opération, dont les résultats sont définitifs, est supérieur à 90%. Cependant, l'avènement de l'ablation par cathéter (méthode appelée "courant de radiofréquence ") a éliminé le recours au traitement chirurgical. L'ablation des voies accessoires en utilisant un cathéter est possible dans plus de 90% des cas et constitue le traitement de choix pour certains patients qui présentent les troubles décrits ci-dessus. C'est une méthode aussi efficace que le traitement chirurgical, sûre et économiquement plus intéressante. Toutefois, la méthode chirurgicale peut s'avérer encore nécessaire pour détruire ce faisceau supplémentaire, pour les patients chez lesquels l'ablation par cathéter a échoué.

www.zikocoeurs.asso.fr